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罕见病患者回忆人生骄傲瞬间,每分每秒都值得纪念丨视频

新京报记者 我们视频
2024-08-25


时长5分7秒

▲罕见病患者回忆人生骄傲瞬间,每分每秒都值得纪念。新京报我们视频出品(ID:wevideo)

2021年2月28日是第14个国际罕见病日。罕见病约有7000余种,在我国约有两千万罕见病患者,绝大多数罕见病无法被治愈,疾病将伴随病友终生。罕见病群体在确诊、用药、社会融入等方面有着诸多挑战,但这些困境,并未阻挡病友们突破自我、追寻梦想的脚步。

刘期达患有肯尼迪病,肌肉逐渐萎缩无力,但他很喜欢电影角色“阿甘”,梦想着像“阿甘”一样用脚步丈量土地。确诊之后,他到很多地方旅行。他说,最骄傲的瞬间是独自开车行驶4000多公里后,一人一车到达珠穆朗玛峰大本营,这让他体会到勇气的力量。
 


19岁女孩包珍妮患有脊髓性肌萎缩症,曾多次病危,仅有右手大拇指能活动,但她仍坚持创作,将怒放的生命写进诗与歌。她最骄傲的瞬间是,听到陌生人说她的事迹或者诗词帮助他们走出人生低谷。包珍妮在歌词里写:“我庆幸着,又度过一个昨天;我追逐着,明天,追逐每个明天。”
 
Cici患有白化病,头发全白,她说自己的骄傲瞬间是登上著名时尚杂志。当她换上华美的衣服,她露出的灿烂笑容令工作人员深受触动。
 


他们虽然患有罕见病,但对生活的热爱、对梦想的追逐以及对他人的付出,并不因疾病而褪色,也让许多人感动。

记 者✎李淑怡
编 辑✎董聃慧
校 对✎吴兴发


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